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今天的武漢肺炎確診案例+0,這是好消息!外面的世界強強滾,台灣相對地安全!預計在九月下旬之後,台灣就會出運了,只要大家配合加緊施打疫苗。同時,台灣的好運也正在漸漸加強當中,10月裡大家應該可以看到台灣的國運強旺,比在東奧時更強盛!天公疼惜台灣!我愛台灣!
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4大疫苗開打 10月中涵蓋率破6成

   
自購的一○八萬劑莫德納疫苗前天深夜抵台。
(記者朱沛雄攝)

自購的一○八萬劑莫德納疫苗前天深夜抵台。 (記者朱沛雄攝)

2021/09/19 05:30

校園接種BNT週三起跑 高端27日施打…AZ、莫德納接力打第2劑

〔記者楊媛婷、羅綺/綜合報導〕隨著一百七十二萬劑的莫德納、AZ疫苗前天到貨,加上之前送抵台灣的一百八十四萬劑BNT疫苗與國產高端疫苗出貨,九月到十月期間,將有四種不同廠牌的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗可施打。專家估計,如果到貨持穩,十月中旬前我國疫苗涵蓋率可超過六成。

近來356萬劑投入接種 陳時中︰仍有疫苗到貨

中央流行疫情指揮中心宣布,「COVID-19公費疫苗預約平台」第九輪可接種疫苗為BNT及高端疫苗,預約接種時間為九月廿日十時至廿二日十二時;另因應地方政府要求,高端疫苗施打期程從九月廿八日提前一天,調整自九月廿七日至十月二日提供接種,BNT疫苗維持原訂九月廿五日至十月二日(但校園接種是九月廿二日開打到十月八日);陳時中也表示,未來仍陸續會有疫苗到來,確切開放施打時間會再行宣布。

第九輪符合預約資格對象,可施打BNT第一劑者包括十八至廿二歲、六十五歲以上、四十歲以上第九類,且醫院登記選擇BNT的民眾,共計有九十一萬一百八十四人。

陳時中表示,由於登記的人很踴躍,BNT暫時不考量繼續往下開,除非之後BNT到貨順利,才會考量;而符合高端疫苗第二劑接種資格的民眾,共有六十五萬兩千八百三十三人預約第二劑。

第10輪將在10月3日開打 提供BNT與高端

陳時中也表示,第十輪疫苗接種將在十月三日開打,屆時將提供BNT跟高端第二劑,可讓更多民眾有完整保護力。

指揮中心發言人莊人祥表示,九月廿二日校園開始接種BNT疫苗,第九、第十輪提供民眾接種的則是BNT和高端疫苗第二劑,若BNT疫苗每週都有進貨,未來可望七天就會開一輪預約接種;至於莫德納疫苗和AZ疫苗,則提供給六十五歲以上造冊接種的長者,也就是說前天到貨的一○八萬劑的莫德納疫苗都提供給造冊長者施打,待長者接種完畢後,才會開放民眾在平台上預約。

至於第九輪、第十輪接種人數粗估有多少?莊人祥說,第九輪的九十一萬人是意願登記人數,不確定最後有多少人收到簡訊後上網預約接種。不過他也說,不論是最近到貨的一○八萬劑莫德納疫苗、六十四萬劑AZ疫苗、兩批共一百八十四萬劑的BNT疫苗會全數投入九月下旬後接種。

學者︰速讓逾60歲長者打2劑 青少年打第1劑

台大公衛學院教授陳秀熙表示,若近來陸續到貨的BNT、莫德納、AZ總數約三百五十六萬劑疫苗投入接種,十月中旬前我國疫苗涵蓋率可望超過六成。但他也表示,由於印度變異株虎視眈眈,應盡速讓六十歲以上民眾打兩劑疫苗、青少年打第一劑疫苗,且拚接種率都要超過九成。

他表示,若要達成此目標,指揮中心應盡速決定是否開放讓一般民眾AZ、莫德納和BNT混打。

指揮官陳時中也表示,未來仍陸續會有疫苗到來,確切開放施打時間會再行宣布。(指揮中心提供)

指揮官陳時中也表示,未來仍陸續會有疫苗到來,確切開放施打時間會再行宣布。(指揮中心提供)

國人疫苗涵蓋率近五成。圖為長輩接種第二劑AZ疫苗。(資料照)

國人疫苗涵蓋率近五成。圖為長輩接種第二劑AZ疫苗。(資料照)

4大武肺疫苗施打期程

4大武肺疫苗施打期程


https://news.ltn.com.tw/news/life/paper/1473556
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全球單週確診少10% 兩月來首見

   
中國黑龍江省會哈爾濱市廿一日至廿二日中午爆出八起本土病例,當局要求市民最遲廿三日完成第一輪全員核酸檢測。圖為民眾廿二日在檢測點大排長龍。(法新社)

中國黑龍江省會哈爾濱市廿一日至廿二日中午爆出八起本土病例,當局要求市民最遲廿三日完成第一輪全員核酸檢測。圖為民眾廿二日在檢測點大排長龍。(法新社)

2021/09/23 05:30

〔編譯周虹汶/綜合報導〕全球受武漢肺炎疫情肆虐近一年九個月,廿二日傳來抗疫捷報!世界衛生組織(WHO)廿二日宣布,儘管高傳染力的Delta變異株囊括全世界多數病例,上週新增三六○萬人染疫卻比前一週再減少一成之多,明顯跌幅為逾兩個月來首見,全球各地區確診病例也都有下降趨勢;全球上週不治人數亦降為不到六萬,足足減少七%。

中東、東南亞降幅最明顯

世衛表示,上週新增病例降幅以中東、東南亞最明顯,兩地分別減廿二%、十六%;病故人數方面,西太平洋地區少七%,東南亞甚至下降三成之多。不過,新加坡本土確診病例仍持續攀升,近期已有三天新增超過一千例。星國衛生部廿一日通報新增一一七八例,創下星國自去年疫情爆發以來第二高的單日確診人數。

世衛另指出,Delta變異株已遍及世界,目前至少在一八五國現蹤,為最主流強勢的「高關注變異株」(VOC),另外三種VOC則僅合佔全球病例不到一%。世衛技術主管范科霍芙直指,關鍵在於Delta變異株的超強傳染力與適應能力,以致原流竄的另三種VOC漸被取代。

中國方面,廿一日新增三起本土病例的黑龍江省會哈爾濱市,廿二日中午前傳出又多五例,其中四例來自巴彥縣,該縣隨即宣布公共交通暫停營運;哈爾濱市則要求市民須持四十八小時以內病毒核酸檢測陰性證明始可離境,要求最遲廿三日完成第一輪全員核酸檢測。福建省本土確診已達四一八例,其中廈門市連續四天新增確診病例,已超過此次疫情爆發地莆田市中國官員坦承,福建疫情防控仍膠著。

主要國家疫情統計

主要國家疫情統計


https://news.ltn.com.tw/news/world/paper/1474442
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有一則不太起眼的消息上報,讓我覺得好像燃起點希望?就是說在過去兩個月裡,全球的確診案例減少了10%了。可是,從八月裡到九月此時,有著雙重天象在激盪,是疫情大爆發的時機耶?是怎麼了?疫苗發威了嗎?還是病毒減弱了?出世快兩年了,之前SARS只有兩三個月?可能嗎?
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盲目要政府學他國防疫是好事? 名醫一張圖打臉:不需妄自菲薄

   
陳志金PO出台灣與日、韓等國每百萬人口確診數的圖表,直言各國的防疫政策各有好壞,可以參考但不一定要追隨,強調台灣不需要妄自菲薄。(圖取自陳志金臉書)

陳志金PO出台灣與日、韓等國每百萬人口確診數的圖表,直言各國的防疫政策各有好壞,可以參考但不一定要追隨,強調台灣不需要妄自菲薄。(圖取自陳志金臉書)

2021/09/28 00:31

〔即時新聞/綜合報導〕國內武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫情穩定,已連續3天「嘉玲」報到,名醫陳志金PO出台灣與日、韓等國每萬人口確診數的圖表,直言各國的防疫政策各有好壞,可以參考但不一定要追隨,強調台灣不需要妄自菲薄。

陳志金在臉書貼出台灣與日、韓等國每百萬人口確診數的圖表表示,5月中台灣爆發本土疫情時,當時國內就不斷有各種聲音要中央流行疫情指揮中心向冰島、新加坡、越南、南韓、日本、紐西蘭以及澳洲等國家學習防疫政策。

陳志金說,四個月過去了,感謝指揮中心防疫人員的帶領以及全國民眾的配合,讓台灣的疫情控制下來,再回頭看看這些上述提到的國家,冰島在7月疫情突然大爆發、日韓也在8月份疫情升溫,新加坡更是在近日本土確診大爆發,雖然紐、澳確診數沒有大爆發,但仍無法像台灣一樣穩定下降。

陳志金指出,每個國家都有每個國家的問題,各國的政策各有好壞,可以參考但不一定要追隨,台灣走自己的路,最重要的是全國民眾要一起前進,「做得好,就要彼此肯定,不需要妄自菲薄」,他也強調,要分享出去讓「更多人知道我們做得很棒!也給自己一個掌聲」。


https://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3685684
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挪威公衛研究所︰武肺致命性越來越低 應視同流感

   
挪威防疫措施實施超過1年後,9月24日解禁,民眾湧上街道、酒吧、餐廳和夜店瘋狂慶祝。(美聯社)

挪威防疫措施實施超過1年後,9月24日解禁,民眾湧上街道、酒吧、餐廳和夜店瘋狂慶祝。(美聯社)

2021/09/29 17:46

〔編譯陳成良/綜合報導〕挪威公共衛生研究所(FHI)指出,武漢肺炎病毒「SARS-Cov-2」已不比流感病毒來得危險,因此將武漢肺炎歸類為風險等同季節性流感(seasonal flu)的呼吸道疾病。

FHI的看法,呼應了共同主導AZ疫苗研發的牛津大學教授吉伯特(Sarah Gilbert)日前提出的論點,認為武肺病毒不太可能突變成一個更致命的變異株,甚至最終將只會引發普通感冒。

挪威《世道報》(VG)報導,挪威在18歲以上的人口中,90%的人接種了第一劑疫苗,83%已全面接種疫苗。在進入緊急狀態一年半之後,挪威正在進入一種新的防疫模式,在這種模式中,武肺狀病毒不再比其他呼吸道感染更危險。

報導引述FHI助理所長布克霍姆(Geir Bukholm)看法,指出這是因為絕大多數處於危險中的人都受到保護,而儘管病毒仍在傳播,但住院人數仍然很少。因此,冠狀病毒不會對衛生服務造成沉重負擔。此外,那些可能被感染並出現症狀的疫苗接種者,絕大多數只會出現輕微、類似感冒的症狀。

因此,FHI評估後認為,武肺病毒現在應與其他呼吸道病毒,如普通感冒和季節性流感同列。

FHI的另一個理由是,武肺病毒已經發生了數千次突變,不同變異株在傳播速度和感染程度方面相互替代,但事實一再證明,病毒的致命性越來越低;此外,儘管Delta變種病毒肆虐,FHI的數據顯示,5至7月間,挪威民眾感染武肺病毒致死率為0.05% ,已低於流感的0.1%平均致死率。

不過,FHI也強調,武肺大流行還未結束,它仍在世界各地流竄,而全球的整體疫苗接種率還很低,只要還在富裕國家之外傳播,它仍是大流行病。

相關新聞請見︰

「武漢肺炎專區」請點此,更多相關訊息,帶您第一手掌握。

參與AZ疫苗研發的牛津大學教授吉伯特認為,武肺病毒不太可能變異成更致命的毒株,未來將變得和普通感冒一樣。 (美聯社資料照)

參與AZ疫苗研發的牛津大學教授吉伯特認為,武肺病毒不太可能變異成更致命的毒株,未來將變得和普通感冒一樣。 (美聯社資料照)


https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3687839
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在八、九月裡有兩波大型的天象會促使疫情大肆發作的,但全球確診率卻是下降10%;然後,挪威專家研究指出,病毒的「毒性」與「致死率」正在下降中~~看起來,已經快到疫情的末端了,這是好消息,但還不要高興的太早,還請把口罩戴好戴滿,還要一陣子吧。
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世紀瘟疫又有特效藥!抗新冠病毒口服藥「molnupiravir」將申請緊急上市

·3 分鐘 (閱讀時間)

新冠肺炎大流行從中國爆發、肆虐全球,至今已造成近目2億3400萬人感染,其中480萬人死亡。儘管超過10種疫苗先後上市(世界衛生組織認可5種),但治療的特效藥寥寥可數。美國大藥廠「默沙東」1日宣布,其研發的新藥能夠大幅降低新冠肺炎患者的重症住院或死亡的風險,將向美國與各主要國家政府申請上市許可。

默沙東(Merck,MSD)這款實驗中的抗病毒藥物「molnupiravir」是口服膠囊形式,對治療而言相當便利,如果成功申請到各國的緊急使用授權(EUA),將是人類對抗新冠肺炎疫情的里程碑。

目前美國只核准一種新冠肺炎治療藥物「瑞德西韋」(remdesivir),另對3種輔助人體免疫系統的抗體療法核發EUA,但都需要注射或靜脈注射,而且因為新冠病毒「德爾塔變異株」(delta variant)肆虐而供不應求。

2021年10月1日,美國默沙東(Merck,MSD)藥廠宣布治療新冠肺炎的抗病毒藥物「molnupiravir」實驗成功(AP)
2021年10月1日,美國默沙東(Merck,MSD)藥廠宣布治療新冠肺炎的抗病毒藥物「molnupiravir」實驗成功(AP)

2021年10月1日,美國默沙東(Merck,MSD)藥廠宣布治療新冠肺炎的抗病毒藥物「molnupiravir」實驗成功(AP)

根據默沙東與美國合作夥伴「Ridgeback Biotherapeutics」的新聞稿,實驗組患者服用molnupiravir達5天之後,與服用安慰劑的對照組患者相較,重症住院或死亡的比例降低一半。參與臨床試驗的775人是輕度至中度新冠患者,而且因為有肥胖、糖尿病、心臟病等問題,因此惡化為重症的風險偏高。

服用molnupiravir的患者在30天之後,重症住院或死亡的比例僅有7.3%,遠低於對照組的14.1%。而且實驗組無人死亡,對照組則有8人病歿。兩組受試者的副作用情況類似。不過對於已經重症住院的患者,molnupiravir並無療效。

2021年10月1日,美國默沙東(Merck,MSD)藥廠宣布治療新冠肺炎的抗病毒藥物「molnupiravir」實驗成功(AP)
2021年10月1日,美國默沙東(Merck,MSD)藥廠宣布治療新冠肺炎的抗病毒藥物「molnupiravir」實驗成功(AP)

2021年10月1日,美國默沙東(Merck,MSD)藥廠宣布治療新冠肺炎的抗病毒藥物「molnupiravir」實驗成功(AP)

事實上,負責監控實驗過程的獨立專家委員會,建議提前結束這項第三期(Phase 3)人體臨床試驗,因為其初期結果非常漂亮。默沙東高層主管正和美國食品藥物管理署(FDA)磋商,計劃近日內申請EUA。

默沙東華裔的研發副總裁李迪恩(音,Dean Li)告訴《美聯社》(AP):「molnupiravir的臨床試驗療效超出我的預期。能夠降低重症住院或死亡的比例達50%,這在臨床上意義重大。」相關報告尚未經學界同儕審查(peer review),默沙東表示近期用將在一場醫學會議上發表。

molnupiravir的膠囊形式是其一大優勢,專家期待它能像「克流感」(Tamiflu)壓制流感疫情一樣壓制新冠疫情。molnupiravir一旦獲FDA核准緊急上市,美國政府將採購170萬劑,許多國家的政府也已經下單。默沙東表示在今年底之前可生產1000萬劑,至於藥價則尚未公布。

默沙東之外,輝瑞(Pfizer)與羅氏(Roche)也都在研發類似藥物,而且近期內可能傳出佳音,為人類這場世紀抗疫大戰再添生力軍。

更多風傳媒報導

https://tw.news.yahoo.com/%E4%B8%96%E7%B4%80%E7%98%9F%E7%96%AB%E5%8F%88%E6%9C%89%E7%89%B9%E6%95%88%E8%97%A5-%E6%8A%97%E6%96%B0%E5%86%A0%E7%97%85%E6%AF%92%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E8%97%A5-molnupiravir-%E5%B0%87%E7%94%B3%E8%AB%8B%E7%B7%8A%E6%80%A5%E4%B8%8A%E5%B8%82-132510772.html

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研究:打完BNT疫苗第二劑半年後 預防感染效力降至47%

   
最新研究指出,打完輝瑞疫苗第二劑6個月後,預防感染有效力會降至47%。(法新社)

最新研究指出,打完輝瑞疫苗第二劑6個月後,預防感染有效力會降至47%。(法新社)

2021/10/05 08:12

〔即時新聞/綜合報導〕受到Delta變種病毒影響,全球各國皆在研議是否要施打武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗第三劑,部分國家則已經開始施打第三劑。而在週一公布的一項數據顯示,輝瑞/BNT疫苗在接種第2劑6個月後,預防感染有效力會降至47%,此統計數據已發表至醫學期刊《刺胳針》(Lancet)。

綜合《外媒》報導,輝瑞與美國凱薩醫療機構(Kaiser Permanente)合作,分析2020年12月至2021年8月曾在南加州看診的340萬人次病歷檔案,發現接種完輝瑞/BNT疫苗第2劑一個月後,避免Delta變種病毒感染的有效防護力為93%,4個月後下降到53%;針對其他變種病毒,則從97%下降到67%。在預防感染方面,接種完輝瑞第2劑後1個月內還有88%,6個月後下降至47%。另外,輝瑞/BNT疫苗在預防所有變種病毒「染疫後住院」方面,在接種後6個月仍有約90%的有效力。

輝瑞高級副總裁兼首席醫療官裘達(Luis Jodar)表示:「我們分析清楚地表明,輝瑞/BNT疫苗對所有目前受關注的變體都有效的,包括Delta變種病毒在內。」

凱薩醫療機構的流行病學專家塔托夫(Sara Tartof)則表示,在接種第二劑後的數個月內,對預防感染的保護力的確會下降,結果也顯示疫苗並不是對Delta變種病毒完全沒效,如果疫苗對Delta變種病毒無效,「我們將不會看到接種後的高保護力,因為在疫苗對變種病毒無效的狀態下,保護力一開始就不會這麼高,接著就會持續維持低標水準」。

https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3693382

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