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中國1.2萬劑疫苗具愛滋抗體 新生兒恐感染

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The Central News Agency 中央通訊社

(中央社台北7日電)據報導,由上海新興醫藥股份有限公司製作的1.2萬餘劑「免疫球蛋白注射劑」,近日被驗出具愛滋抗體,初步推斷為原料血漿受汙染所致。官方昨天通報,已下令停產,並進駐生產現場調查。

由上海新興醫藥股份有限公司製作的1.2萬餘劑「免疫球蛋白注射劑」,近日被驗出具愛滋抗體,初步推斷為原料血液受汙染導致。官方6日通報,已下令停產,並進駐生產現場調查。(圖取自上海新興醫藥官網)中央社 108年2月7日

據經濟觀察網報導,江西一名新生兒近期因身體不適,在醫院各項檢查時發現愛滋病呈弱陽性,再度檢測時又呈現陰性。院方追查感染途徑,才發現上海新興醫藥這批注射劑有問題。

所謂「免疫球蛋白注射劑」提取自捐血血漿,用於靜脈注射的血液製品。主要治療急性炎症、血小板減少、控制化療感染,也可治療免疫缺陷病、大面積燒傷、嚴重創傷感染,以及敗血病等,也會用於血友病治療。

綜合新京報、北京頭條等陸媒報導,這批由上海新興醫藥股份有限公司製造,批號為「20180610Z」的「免疫球蛋白注射劑」愛滋病抗體呈陽性反應,該批次共批簽發1萬2226瓶,有效期至2021年6月8日,由上海市食品藥品檢驗所批簽發。

上海市藥品監督管理局2月6日通報,上海市藥監部門已組織執法人員和專家進駐生產現場,開展調查處置,控制企業所有相關生產和檢驗記錄,對產品抽樣送檢,並已要求企業停產,緊急召回。上海市衛生健康委也已通知全市醫療機構暫停使用相關產品。

通報也提到,中國國家藥監部門已派出專家組抵達上海對企業進行現場核查,事件仍在進一步調查中。

經濟觀察網6日報導,雖然官方已下令停產,並派員進駐,但還未立案。

北京大學醫學部免疫學系副主任王月丹受訪時分析,這批問題產品的汙染來源,很有可能是採集「原料」血漿時,HIV(愛滋病病毒)感染者血漿混入免疫球蛋白生產的原料中。

他表示,這顯示注射劑生產檢測過程肯定有問題,可能是人為差錯,也有可能是技術的原因。此外,免疫球蛋白產品的常規檢查項目裡,HIV抗體並不包括在必檢項目中。相關部門批簽發免疫球蛋白產品時應該增加對HIV抗體的檢測。

至於疑似受感染的江西新生兒,王月丹則表示,由於檢測結果不一致,可能原因是隨著時間發展,抗體被代謝掉,所以不能確定感染愛滋病毒。

製作疫苗的上海新興醫藥前身為解放軍後勤部上海新興血液製品研究所,始創於1986年。目前由中國醫藥健康產業股份有限公司控股管理,截至2017年底估值已超人民幣9億元。

根據上海新興醫藥官網顯示,該公司所生產的白蛋白類、免疫球蛋白類、凝血因子類等3大類產品,種類和數量在中國同業中居前2名,原料血漿的綜合利用率高。

上海新興醫藥也曾於2014年2月至2015年12月,在生產人纖維蛋白原的過程中,未對產品品質潛在影響進行評估,就在未增加組分的情況下,變更半成品配製中稀釋原液所用的溶液,最終於2016年3月3日受罰。(編輯:繆宗翰)1080207

https://tw.news.yahoo.com/%E4%B8%AD%E5%9C%8B1-2%E8%90%AC%E5%8A%91%E7%96%AB%E8%8B%97%E5%85%B7%E6%84%9B%E6%BB%8B%E6%8A%97%E9%AB%94-%E6%96%B0%E7%94%9F%E5%85%92%E6%81%90%E6%84%9F%E6%9F%93-021110376.html


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乳癌治療新方向 浩鼎有譜


2019-02-13 06:00

浩鼎董事長張念慈(記者陳永吉攝)

〔記者陳永吉/台北報導〕中研院前院長翁啟惠研究團隊與浩鼎(4174)合作研究證實,存在於癌細胞表面的Globo系列,包括SSEA3、SSEA4及Globo H等醣脂,與癌細胞的存活確有極大關聯,這項發現為浩鼎以Globo系列為標的的新藥抗癌機轉找到學理基礎。

這篇今年2月11日刊載在「美國國家科學院期刊」(PNAS)的論文指出,在癌細胞成長過程中,Globo系列的Globo H、SSEA3、SSEA4的3個醣脂成員,一般聚集於細胞膜上稱為「lipid raft」的特定區;和細胞膜內的CAV1、AKT、 FAK及RIP等重要蛋白激酶結合,引發一系列磷酸化反應並傳遞訊號,讓癌細胞存活下來。

實驗發現,一個名稱為b3GalT5的酵素在乳癌病人身上表現量有明顯升高,且與病人腫瘤惡化和存活率降低都呈顯著相關;反之,若將乳癌細胞的b3GalT5酵素降低,則會促使癌細胞凋亡。由於SSEA3是靠b3GalT5製造出來,而SSEA3是SSEA4及Globo H的先驅物;當乳癌細胞的b3GalT5酵素被降低,SSEA3、SSEA4及Globo H在癌細胞上表現量也都跟著下降。

當Globo系列的3個醣脂成員不存在或失去功能時,CAV1、AKT、FAK及RIP等蛋白激酶就不會傳遞訊號讓癌細胞存活。因此以Globo系列為標的的浩鼎新藥,如OBI-888、OBI-999等抗體,只要針對Globo H和SSEA4這兩個標的高表現的癌症用藥,以壓抑或去除Globo H和SSEA4,就可造成癌細胞凋亡;因而,此研究結果提供了Globo系列與腫瘤進程和凋亡關聯性的學理基礎,亦開啟了乳癌治療新方向。

https://ec.ltn.com.tw/article/paper/1267110


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《財經觀測站》政府想掐死生技業


2019-02-15 06:00

近期生技股現增案竟被證期局退了4件,因此讓人不解的是,這個政府到底是不是在幫生技業的倒忙?(資料照)

浩鼎(4174)案在上個月21日檢察官不上訴下,正式宣告落幕,不過生技股看來並沒有因此回神,因為行情慘澹了2年多,很多生技股在股價低迷下,募不到資金,營運搖搖欲墜,本以為浩鼎案結束後,生技股籌資可望較為順利,但沒想到近期生技股現增案竟被證期局退了4件,因此讓人不解的是,這個政府到底是不是在幫生技業的倒忙?

浩鼎案結束的隔天,證期局以「申報書件核有應記載事項不充分情事」為由,停止逸達生技(6576)1.2萬張現增案申報生效;緊接著在1月24日,同樣理由停止藥華藥(6446)2.5萬張現增案申報生效,又在1月31日,一口氣先廢止美容保養股佐登-KY(4190)2000張現增案,同時也以「申報書件應記載事項不充分之情事」為由,停止浩鼎1.5萬張現增案申報生效。

我們不清楚證期局對這些現增案有什麼意見,但這段時間,從證期局揭露的廢止或停止申報生效的現增案,不過僅有8件,但生技股就佔了一半,比重之高的確罕見。

在這4家生技股中,有3家是新藥股,正需要資金進行臨床試驗,一旦斷炊,後續試驗難以為繼,據其中一家公司透露,這次停止申報生效,被要求補件的內容,都不是關鍵的事項,所以實在不清楚主管機關的標準在哪裡。

台灣生技業發展至今,如果沒有資金加持、撐完最後一哩路,許多新藥研發將前功盡棄,在中國、韓國生技業發展都已經趕上台灣的情況下,政府幫倒忙的動作,恐怕會掐死生技業。(陳永吉)

https://ec.ltn.com.tw/article/paper/1267585


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翁啟惠團隊研究// 新流感疫苗 效果強4倍


2019-02-24

〔記者吳亮儀/台北報導〕流感病毒具高變異性,藥廠每年都得改變疫苗株,否則無法抵抗流感傳染力,中研院前院長翁啟惠團隊研究製造新流感疫苗,配上創新的流感病毒單醣化技術,在小鼠試驗中,疫苗防禦流感的效果提升三到四倍,未來這技術若順利應用在人類疫苗,即使猜錯病毒株疫苗保護力也夠,甚至不用每年更換疫苗。

  • 中研院前院長翁啟惠團隊用雞蛋製造單醣流感疫苗,防禦流感效果較傳統疫苗多達三到四倍。(中研院提供)

    中研院前院長翁啟惠團隊用雞蛋製造單醣流感疫苗,防禦流感效果較傳統疫苗多達三到四倍。(中研院提供)

流感病毒會利用表面蛋白分子的變異來抵抗人體內抗體的追殺,因此藥廠每年都得改變疫苗株,否則無法抵抗流感的傳染力,而製造流感疫苗首要之務,就是解決疫苗因病毒的高變異性而無效的狀況。

去除病毒偽裝 有效追殺

團隊成員、中研院副研究員馬徹指出,研究關鍵在於製作疫苗時,培養病毒後加入抑制劑並以酵素分解。研究團隊拿H1N1流感病毒試驗,去除表面蛋白上成串的醣分子、只留下一個醣分子以維持結構穩定,將原本複雜的多醣疫苗變成單醣疫苗。

經施打疫苗的小鼠體內產生廣效的免疫反應,可對抗異株流感病毒的感染,因為去除病毒表面蛋白的醣分子,如同脫去病毒的偽裝,在免疫系統下無所遁形,能增加三到四倍防禦流感病毒的能力。

世界衛生組織(WHO)每年都得「猜」下半年可能的流感病毒株,好讓各國準備疫苗,萬一猜錯,會使疫苗保護力不夠;馬徹表示,若未來這技術應用在人類疫苗,最大功用是即使猜錯病毒株、疫苗保護力也夠,甚至不用每年更換疫苗。

保護力夠 不用每年更換

這項研究成果已在本月刊登於國際期刊《PNAS》,並取得多國專利,中研院相關單位也已經簽署技轉合約給跨國藥廠。

新研究何時能轉換為人類疫苗?馬徹說,目前僅小鼠試驗成功,未來還要通過人體試驗,且要視各國疫苗主管機關對這做法的認定,「若將它視為全新疫苗,審核和試驗期就會拉很長;若只視作一個特殊技術,可能就會快很多」。

流感疫苗3大難題 有解

疾病管制署副署長羅一鈞說,現行使用的流感疫苗有三大問題,第一是「有沒有猜對病毒株」,有猜對的話防禦力可達六到七成,反之則減半;二是病毒會變異,世衛要更新疫苗株來應付它的變化,因此民眾每年秋冬都必須重新打一次疫苗;第三是年長者、免疫不全等族群的疫苗防禦效果會因疫苗免疫反應較弱而打折扣。中研院的研究能解決這三大難題,政府或藥商樂觀其成。

https://news.ltn.com.tw/news/focus/paper/1269690

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知名老牌藥廠瑞安 大股東股票淪銀拍


2019-02-27 06:00

瑞安藥廠公司大股東股票由台灣金服拍賣,據了解,有3、4家業者有興趣,將在今天早上11點開標。(取自瑞安官網)

〔記者陳永吉/台北報導〕國內知名老牌藥廠—瑞安藥廠,因受大股東投資失利影響,公司股票淪落至台灣金服拍賣,根據台灣金服公告,昨天是領標截止日,據了解,有3、4家業者有興趣,將在今天早上11點開標。

1.89萬張 底價3億元

根據台灣金服公告,這次拍賣的瑞安藥廠股份,僅有1.89萬張,以瑞安資本額3.49億元估算,拍賣的股份就是大股東章修綱所掌控的54%持股,而這次拍賣的底價是3.03億元,等於每股拍賣價格約16元,是不是有這樣的市場行情,關係投標者的意願。

事實上,瑞安藥廠的股票拍賣從本月1日就開始,農曆年後製藥公會舉行春酒,多家藥廠都聊到此事,但似乎顯得興趣缺缺,也有人私下表示,想等一拍無人投標,再與銀行直接協商。

其實瑞安也並非不值錢,根據台灣TFDA(食藥署)公告,目前瑞安有效的藥證多達150項,其中甚至還包括較難取得的針劑品項12種,所以一旦取得瑞安經營權,將可拿到這些藥品的生產許可,有其價值可言。

長期投資損失 恐有未爆彈

此外,瑞安在桃園觀音的工廠佔地8900平方公尺(約2700坪),廠房3700平方公尺(1121坪),以目前台商回流對工業區土地的需求量大增,也是可以考慮直接買下經營權、間接取得土地。

據其他製藥同業表示,瑞安目前每年營業額約2.5-2.6億元,2015年以前每股淨值還達20元以上,不過之後就連續3年虧損,其中在2016年、2017年一度打掉鉅額的長期投資損失,而且不知長投部分還有多少未爆彈,因此才會對此標案裹足不前。

目前國內有實力投標的藥廠,包括健喬(4114)、保瑞(6472)、安成(4180)、晟德(4123)等,都已明確表示,到投標截止日前都未曾領標。

https://ec.ltn.com.tw/article/paper/1270423


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再爆降血壓藥含致癌物 3款600萬顆 急下架

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林周義╱台北報導

中國時報【林周義╱台北報導】

又有降血壓藥下架!食藥署昨接獲美商亞培股份有限公司、瑩碩生技醫藥股份有限公司自主通報,於106年留樣的Valsartan原料藥中檢出具動物致癌性的「N-亞硝基二甲胺」(NDMA)。3款藥品昨起停止供應,約600萬顆藥品下架,1個月內需完成回收。

食藥署藥品組科長洪國登表示,下架的3款藥品為106年留樣藥,將在今年4至7月到期,分別為亞培「易德壓悅膜衣錠5/80毫克」,瑩碩「德壓悅膜衣錠160毫克」及「可德壓悅膠囊 80/12.5 毫克」,均使用含NDMA的大陸原料藥。

下架產品的批號為160945、160946、160947、 170435、170436、170437、170438、170439、170440、170554、170555、170556、170649、170650、170651、170652、170653、170654、170737、180212、180213、180460、170329、170330、170551、180392、180393及180394。

林口長庚醫院臨床毒物中心主任顏宗海表示,NDMA是一種化合物,可能存在於水、空氣和土壤中,被美國環保署列為B2級致癌物。雖經動物實驗證實將增加肝癌風險,但在人體上並無致癌證據,提醒民眾勿自行停藥,以免因血壓突然升高,增加心臟病、腦中風等心血管疾病的風險。

食藥署藥品組副組長吳明美表示,去年7月起,食藥署即針對沙坦類(Sartan)類成分的原料藥及製劑進行檢驗,並要求廠商自主檢驗,至今仍有廠商未落實。食藥署對此提出期限,要求所有廠商3月11日前完成檢驗。若未完成,未經檢驗的藥品將全數下架回收。

藥師公會全聯會政策執行長沈采穎表示,去年至今已有數不清的降血壓藥下架,引起民眾恐慌。即使未服用下架藥品,也會詢問藥師藥品有無問題。如今食藥署訂出自主檢驗期限,雖然行動稍慢,沈采穎仍表肯定。

https://tw.news.yahoo.com/%E5%86%8D%E7%88%86%E9%99%8D%E8%A1%80%E5%A3%93%E8%97%A5%E5%90%AB%E8%87%B4%E7%99%8C%E7%89%A9-3%E6%AC%BE600%E8%90%AC%E9%A1%86-%E6%80%A5%E4%B8%8B%E6%9E%B6-215011392.html


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美FDA四月查廠 泰福生物相似藥拚今年上市


2019-02-28 06:00

權證表格

〔記者陳永吉/美國聖地牙哥報導〕將成為台灣第一家將生物相似藥推向美國市場的泰福-KY(6541),該公司執行長趙宇天表示,估計美國FDA(食品藥品監督管理局)最快將在4月底到泰福聖地牙哥廠查廠,若一切順利,由泰福研發的TX01生物相似藥,9月底可望拿到美國核發的藥證,進一步在美國上市。

買賣超表格

台廠首例 9月可望拿藥證

加權表格

TX01主要適應症為癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症,該藥的原廠為Neupogen,過去曾1年銷售逾10億美元,不過2016年歐洲第一大的學名藥廠山德士(SANDOZ)針對該藥的生物相似藥上市後,市場總值在去年降至7億美元,不過趙宇天表示,泰福就是奉行「老二哲學」,即使TX01是第5個上市的生物相似藥,仍會有一定的市場佔有率。

美國FDA最快4月到泰福聖地牙哥廠查廠,若一切順利,泰福生物相似藥TX01將可在今年於美國上市。 (記者陳永吉攝)

TX01減少化療引起症狀

大股東申讓表格

趙宇天透露,公司去年已找好銷售團隊,現在正跟多個銷售管道溝通,包括保險公司集團旗下的團隊等,由於目前美國還有通路並沒有銷售其他廠商的生物相似藥,泰福都可望陸續接觸。

三大法人表格

趙宇天表示,2010年FDA才通過生物相似藥的相關法規,2016年才有第一顆生物相似藥被核准上市,估計到2025年全球市場將達664億美元(約新台幣2兆元),泰福除了TX01有機會在今年上市外,另一款用於治療乳癌的生物相似藥TX05,目前正在三期臨床試驗中,估計2020年7月完成臨床試驗、2021年初申請藥證,該藥全球市場約29億美元。

泰福位在美國聖地牙哥之子公司,目前有兩座廠房,產能包括1條150公升微生物發酵槽,以及4條1,000公升之哺乳類動物細胞生產線,另外還具備全自動預先充填針筒裝注射劑,以及藥瓶充填製劑產線。

小公司快速達成客戶需求

由於越來越多的大藥廠投入生物相似藥領域,但趙宇天對泰福的未來仍充滿信心,他認為,小公司有小公司的好處,成本低、快速反應客戶需求,還可對客戶量身訂做,避免跟其他大藥廠競爭,希望在2022年之後,隨生物相似藥市場成熟,泰福可順勢爆發性成長。

https://ec.ltn.com.tw/article/paper/1270677




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痛哇!普拿疼4藥 下月起漲5-10%

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林周義╱台北報導

中國時報【林周義╱台北報導】

知名品牌普拿疼下月漲價!普拿疼旗下4項藥品「速效膜衣錠」10錠裝,「止痛加強錠」10錠裝、20錠裝、30錠裝,均在下月1日起調漲。其中,「速效膜衣錠」10錠裝,建議售價調漲16元;「止痛加強錠」依照不同錠數,分別調漲15至20元,4項藥品整體漲幅介於5至10%。

安全包裝 避免童誤食

藥師公會全聯會政策執行長沈采穎表示,普拿疼市占率約47.8%,前往藥局的民眾,約有7至8成都會指定購買相關藥品。此次藥品價格漲幅約5至10%。其中「速效膜衣錠」建議售價由159元漲至175元;「止痛加強錠」10錠裝由160元漲至175元、20錠裝由265元漲至285元、30錠裝由390元漲至410元。

GSK葛蘭素史克公司表示,考量營運與產品成本上漲,下月1日起調整普拿疼止痛系列產品建議售價,且為提供更安全用藥品質,陸續升級原產品包裝為「兒童安全包裝」,普拿疼止痛系列包裝錠劑的鋁箔材質,變更為兒童不易開啟的安全包裝,以免兒童誤食。

沈采穎表示,根據研究,全球每天有125名兒童中毒身亡,其中4分之3是誤食藥物所致。美國已在1973年要求藥廠使用「兒童安全包裝」,加入一層樹脂讓5歲以下兒童沒辦法在5分鐘內將藥物打開。短時間內無法打開,兒童就會失去興趣,降低誤食藥物風險。

其他藥品 恐陸續跟漲

藥師公會全聯會發言人張文靜表示,除了普拿疼下月確定漲價外,藥品級維他命C、鼻炎藥、鼻塞藥、浣腸藥也可能因原料供應量、成本等因素漲價。目前尚未確定,仍需視供貨狀況、庫存量而定。

沈采穎表示,服用一顆普拿疼約需耗費24小時將代謝物排出體外,一日建議量最多4到8顆,過量服用可能引發猛爆性肝炎。另提醒代謝功能不佳,如肝硬化、肝功能異常、腎功能異常者避免服用此藥。若服用普拿疼3日,病情仍然沒有改善,則應立即前往就醫。

https://tw.news.yahoo.com/%E7%97%9B%E5%93%87-%E6%99%AE%E6%8B%BF%E7%96%BC4%E8%97%A5-%E4%B8%8B%E6%9C%88%E8%B5%B7%E6%BC%B25-10-215005199.html


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戒毒藥在美上市 美時今年營收衝百億


2019-03-13 06:00

美時南投廠昨舉行升級再造動土典禮,將全面提升研發與製造供應鏈及進行全廠倉儲升級(記者陳永吉攝)

〔記者陳永吉/南投報導〕由於戒毒藥2月在美國順利上市,特殊學名藥廠美時(1795)2月營收暴衝至10億元以上,昨天美時副董林群表示,過去美時月營收約5億元,所以2月多出來的部分就是戒毒藥的貢獻,由於該藥目前已成處方藥,公司確定患者取藥才認列營收,是最保守的估計,接下來每個月貢獻金額至少可跟2月相同,在美國市場有機會再擴大下,該藥的銷售高峰可再向上攀升。法人估計,美時今年營收上看百億元以上,將成為國內製藥業第1家營收百億元公司,獲利也將再創顛峰。

至於美時下一個重磅藥品,將是2月已於歐洲上市的治療血癌用藥LENALIDOMIDE,林群表示,該藥全球市場規模約100億美元,歐洲市場約佔20%,其中美時率先上市的東歐市場,雖然市場估僅有2億美元,但現在沒有其他競爭者,且美國藥證有機會在後年拿到,雖然競爭者預估有4家,但市場夠大,因此潛力不亞於戒毒藥。

美時昨天舉行南投廠升級再造動土典禮,啟動3~5年改造計畫,預計將投入20億元,美時董事長Robert Wessman表示,因應口服抗癌藥品及特殊製劑產品外銷需求,需全面提升研發與製造供應鏈及進行全廠倉儲升級,這也象徵美時正式進入全球癌症學名藥研發大廠的嶄新階段,再造計畫將強化美時的國際競爭力。

https://ec.ltn.com.tw/article/paper/1273743

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百憂解 4月起停止供貨


2019-03-19

〔記者林惠琴/台北報導〕憂鬱症患者常用藥物「百憂解」將退出台灣市場!藥品經銷商裕利公司近日發函各醫療院所,通知「百憂解錠二十毫克」四月一日起停止供貨。精神科醫師呼籲患者不要停藥,以免影響病況;學者認為應檢視制度合理性,健保署也表示願意溝通與檢討。

  • 「百憂解錠20毫克」將於4月1日起停止供貨。(藥師公會提供)

    「百憂解錠20毫克」將於4月1日起停止供貨。(藥師公會提供)

裕利公司發函內容指出,因健保署每年度藥費支出目標制調降健保價,加上近年來原物料與運輸成本上漲,配合政府政策,生產線全面符合國際醫藥品稽查協約組織的藥品優良製造規範(PIC/S GMP)要求,精算後已不敷成本,接獲原廠通知,無法繼續供應台灣市場百憂解用藥,但三月二十九日前收到訂單會足量供應。

健保署科長連恆榮表示,一九九五年健保開辦時百憂解核定價是四十九元,但隨著不具有專利權、同成分學名藥上市,去年核定健保給付二.○八元,經市調行情再決定今年四月調整為一.九六元。若藥廠有異議,可提出保障下限價二元,開會討論仍有機會調整。藥廠則稱要待國外總公司決定,無法回應。

精神醫學會 盼藥廠只退出健保、不退出市場

連恆榮說明,目前與百憂解同成分抗憂鬱劑共十四家學名藥,現約一萬五千人使用百憂解,市占率約二十四%、排行第二名,年花健保約八百萬元。

台灣精神醫學會秘書長張家銘強調,百憂解是憂鬱症患者第一線用藥,可增加血清素改善憂鬱情緒,尤其用在青少年等對藥品較敏感族群更有效與安全,昨日門診已有不少患者擔心斷藥,貿然停藥可能使病況惡化,建議與醫師討論換藥。醫學會也正與藥廠溝通是否評估退出健保但不退出台灣市場。

保障民眾權益 健保署檢討藥品支出計算公式

四月一日要實施的新藥價中,共四三二三項藥品每顆低於兩元,其中八五五項更不到一元。健保署聲明強調,願意與藥界溝通,在保障民眾用藥權益前提下,可檢討藥品費用支出目標制計算公式。

台灣藥學會理事長李志恒認為,藥廠研發藥品投注成本很高,但過了專利期得與學名藥競爭,獲利未必達預期,加上健保固定總額制,要給付藥品卻越來越多,排擠到其他藥品價格,砍價砍到一顆藥比糖果便宜時,藥廠覺得無利可圖,就可能改用低廉原料或不再生產、出走,受影響仍是患者,建議適時檢討制度,例如調整民眾部分負擔,以確保藥品質量與選擇性。

https://news.ltn.com.tw/news/life/paper/1275075

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