[轉貼] 服史他汀藥(降血脂) 恐記憶混亂…

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服史他汀藥 恐記憶混亂…

http://tw.news.yahoo.com/%E6%9C%8D%E5%8F%B2%E4%BB%96%E6%B1%80%E8%97%A5-%E6%81%90%E8%A8%98%E6%86%B6%E6%B7%B7%E4%BA%82-160536801.html

作者： 【記者蘇湘雲／綜合外電報導】 |

台灣新生報 – 2012年3月1日 上午12:05

「史他汀」（Statins）是常見降血脂藥物。美國食品藥物管理局（FDA）近
日修改「史他汀」藥物仿單，將失憶症、記憶混亂、血糖上升、糖化血紅蛋白
濃度上升等藥物相關副作用也加入仿單當中。

高血脂患者除了要控制飲食、規律運動，可能也需要服用「史他汀」類藥物減
少低密度脂蛋白濃度，低密度脂蛋白又被稱為壞膽固醇。

美國食品藥物管理局表示，仿單主要有四點變動，第一，原本建議服用史他汀
類藥物患者需要定期檢測肝臟酵素數值，現在要求用藥前就得先檢測肝臟酵素
數值，以數值高低作為用藥門檻。

第二，史他汀藥物與某些藥物併用，可能增加肌肉損傷風險，因此醫師開藥時
一定要注意劑量與藥物交叉作用。

第三，有些五十歲以上患者服用史他汀類藥物後，出現非嚴重、可逆性記憶損
傷，當停藥後，患這記憶力就會恢復正常。藥物與阿茲海默症等退化性失智症
沒有關聯。

第四，史他汀藥物可能引起失憶症、記憶混亂等認知障礙，但症狀大多不嚴重
，且症狀可逆。有些研究報告指出，史他汀藥物可能讓血糖上升，增加糖化血
紅蛋白濃度，這些藥物副作用這次也全都納入了藥物仿單。

美國食品藥物管理局表示，總體來說，利大於弊。

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FDA：降血脂藥增失憶與糖尿病風險

http://tw.news.yahoo.com/fda-%E9%99%8D%E8%A1%80%E8%84%82%E8%97%A5%E5%A2%9E%E5%A4%B1%E6%86%B6%E8%88%87%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85%E9%A2%A8%E9%9A%AA-062142521.html

（路透紐約28日電）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示將增加斯達汀
（statin）的用藥警示。FDA指出廣泛用來作為降膽固醇藥物的斯達汀，可
能會增加血糖濃度，也可能導致記憶喪失。


FDA宣布改變斯達汀的安全資訊，商品名包括輝瑞藥廠（Pfizer Inc）的立普
妥（Lipitor）、阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）的冠脂妥（Crestor）
以及默克藥廠（Merck & Co）的素果（Zocor）。


斯達汀已顯示能大幅降低心臟病發與心臟疾病的風險， FDA表示，這項新資訊
不應該造成民眾對服用斯達汀卻步。

中央社（翻譯）（中央社記者29日電）

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降血脂藥可能記憶喪失　國內評估修改仿單

http://times.hinet.net/news/health/7495943

華人健康網/ 2012/03/01

美國食品藥物管理局FDA近日修改斯達汀類statin類藥物仿單，將失憶
症、記憶混亂、血糖上升、糖化血紅蛋白濃度上升等藥物相關副作用，
也加入仿單當中。衛生署食品藥物管理局提醒，醫師開立處方含statin
類藥品前，宜謹慎評估其臨床效益及風險，尤其是併用藥品為病人治療
時，注意監測病人服藥後之不良反應發生情形。
衛生署食品藥物管理局提醒，醫師開立處方含statin類藥品前，宜謹慎
評估其臨床效益及風險，尤其是併用藥品為病人治療時，注意監測病人
服藥後之不良反應發生情形。

美國食品暨藥物管理局FDA公布，處方量最大的statin降膽固醇藥物，
需增加新的警語，說明此藥有記憶喪失和血糖升高的危險。衛生署食品
藥物管理局提醒，正在服用該成分藥品的患者，不可擅自停藥，如發生
不尋常之疲倦、虛弱、食慾不振、上腹疼痛等不適症狀，應儘速回診開
立處方之醫師。

衛生署食品藥物管理局戴雪詠簡技表示，降血脂藥品中最常使用的類別
是statin類，此類藥品最主要的作用方式是抑制身體裡一種名為HMG-
CoA的還原酶，減少肝臟合成膽固醇、低密度脂蛋白及三酸甘油脂等對
健康有害的物質，目前各國臨床指引皆認為它是治療血脂過高的首選藥
物。

據指出，目前美國食品藥物管理局FDA已經針對statin類仿單提出建議
，首先是原本建議服用statin類藥物患者，需要定期檢測肝臟酵素數值
，現在要求用藥前就得先檢測肝臟酵素數值，以數值高低作為用藥門檻
。另外statin藥物與某些藥物併用，可能增加肌肉損傷風險，因此醫師
開藥時一定要注意劑量與藥物交叉作用。

此外，statin藥物可能引起失憶症、記憶混亂等認知障礙，但症狀大多
不嚴重，且症狀可逆。有些研究報告指出，statin藥物可能讓血糖上升
，增加糖化血紅蛋白濃度，這些藥物副作用這次也全都納入了藥物仿單
。總體來說，利大於弊。

戴雪詠簡技強調，前述藥品安全資訊，除認知障礙及血糖升高風險外，
均已刊載於衛生署核准之statin類藥品仿單中，為保障民眾用藥安全，
食品藥物管理局將儘速蒐集國內外相關安全資訊，評估是否修訂國內該
類成分藥品之仿單。

因此提醒醫療人員，或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發
生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物
不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。